双肺间质性病变是一种累及肺部间质组织的疾病，其特点是肺泡周围的间质（结缔组织）发生异常增生、纤维化或炎症等病理改变。这种病变可以由多种原因引起，包括感染、环境暴露、药物反应、自身免疫等，其最终结果是肺部结构和功能的受损。
在双肺间质性病变中，间质的病理改变导致肺泡周围的纤维组织增生，最终形成瘢痕。这种纤维化可能会影响气体交换，导致呼吸功能受损，甚至引起气体交换障碍。
一些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，可能引起肺部间质性病变。免疫系统异常导致自身攻击肺组织，引发炎症和纤维化。
长期暴露于有害颗粒物质，如石棉、硅尘、煤尘等，可导致肺部间质性纤维化。这些颗粒物质引起慢性炎症，最终导致纤维化和瘢痕形成。
一些药物可能引起肺部间质性反应，如抗生素、抗癌药物、抗高血压药等。这种反应可能是过敏性的，导致炎症和纤维化。
临床表现常包括进行性呼吸困难、乏力、咳嗽等症状。影像学检查，如胸部CT扫描，通常显示肺部纤维化和瘢痕形成。确诊通常需要结合病史、临床表现、影像学和肺功能检查等多方面的信息。