玻璃肺这个术语通常用来描述一种肺部疾病，正式的医学术语是间质性肺纤维化。间质性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺部组织逐渐被纤维组织取代，导致肺功能受损。玻璃指的是肺部影像学上的特征，X射线或CT扫描下，肺部呈现出犹如玻璃般的均匀浸透性。
间质性肺纤维化的具体原因尚不明确，所以被称为“特发性”肺纤维化。尽管研究人员认为一些遗传和环境因素可能参与其中，但确切的病因仍未完全理解。间质性肺纤维化的常见症状包括进行性呼吸困难、慢性咳嗽、疲劳和体重下降。这些症状可能逐渐加重，对患者的生活质量产生显着影响。
诊断间质性肺纤维化通常需要通过详细的病史、体格检查、肺功能测试和影像学检查等多个方面来完成。有时可能需要通过肺组织活检来确认。间质性肺纤维化的治疗挑战重重，因为目前尚无治愈该疾病的药物。一些药物和治疗方法可能有助于减缓疾病的进展，提高患者的生活质量，但疗效有限。间质性肺纤维化通常是一种进行性的疾病，患者的预后因个体差异而异。一些患者可能在确诊后仅存活几年，而另一些患者可能能够更长时间地维持相对良好的生活质量。由于目前缺乏特效治疗，支持性治疗变得至关重要。这包括呼吸治疗、体育锻炼、充足的营养和情绪支持等。