两肺间质病变（ILD）是一组以肺部间质受累为特征的疾病。这些疾病会导致肺泡和支气管周围的间质组织发生炎症、纤维化、肿胀或损伤，从而影响气体交换和肺功能。
ILD包括多种不同类型的疾病，特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的进行性肺纤维化疾病，其特征是肺泡和间质受到弥漫性纤维化和瘢痕化的影响。某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等，可伴发ILD。非特异性间质性肺炎（NSIP）是一种以间质性炎症和纤维化为特征的ILD亚型，通常与结缔组织病无关。支气管肺泡癌（BOOP）也称为机化性肺炎，是一种以小气道和肺泡的炎症为主要特征的ILD。一些遗传性突变可能导致家族性肺纤维化。
ILD的症状和严重程度因病因和个体差异而异，包括呼吸困难、咳嗽、胸痛、乏力等。ILD的确诊通常需要结合病史、临床表现、影像学检查和肺功能测试等综合评估。